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    Aliviar el dolor: la fundación que transforma la vida de quienes tienen esclerosis múltiple

    Desde hace cuatro décadas, EMA acompaña a quiénes enfrentan enfermedades desmielinizantes y destaca la importancia de conseguir un diagnóstico temprano.

    20 de mayo 2025, 19:58hs
    Sanar en comunidad: desde EMA acompañan a quienes transitan enfermedades y buscan generar un impacto positivo en sus vidas. (Foto: Esclerosis Múltiple Argentina)
    Sanar en comunidad: desde EMA acompañan a quienes transitan enfermedades y buscan generar un impacto positivo en sus vidas. (Foto: Esclerosis Múltiple Argentina)

    La esclerosis múltiple es invisible pero su impacto resuena en cada instante. Nunca se detiene, convirtiéndose en un desafío diario para quienes la enfrentan. Que son muchos: más de 2.8 millones de personas en todo el mundo tienen esta enfermedad. Y se estima que en Argentina hay cerca de 17 mil.

    Desde hace casi 40 años, la fundación Esclerosis Múltiple Argentina (EMA) acompaña a personas con enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple y la neuromielitis óptica. Su misión, orientada a mejorar la calidad de vida de pacientes, familias y amigos, combina programas de apoyo, educación, investigación y concientización que buscan brindar información confiable y facilitar el a tratamientos adecuados.

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    La esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune, crónica y neurodegenerativa que afecta el sistema nervioso central, suele presentarse con síntomas invisibles pero profundamente limitantes. Desde EMA destacan la importancia del diagnóstico temprano como factor clave para un mejor pronóstico. La organización no solo asiste a quienes atraviesan esta condición, sino que también trabaja para sensibilizar a la sociedad sobre su impacto.

    “La esclerosis múltiple es una enfermedad que no se ve, pero se siente todos los días. Desde EMA trabajamos para que quienes la transitan no lo hagan en soledad, sino con herramientas, información confiable, acompañamiento y el respaldo de una comunidad que comprende sus necesidades”, dice Johana Bauer, directora ejecutiva de la organización.

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    “Es fundamental que (la enfermedad) se conozca para que se logre el diagnóstico temprano. Sabemos que llegar antes al diagnóstico y así también al tratamiento, permite un mejor pronóstico de la enfermedad”, concluye.

    Un trabajo para hacer visible una enfermedad silenciosa

    Esclerosis Múltiple Argentina ofrece asistencia integral a nivel nacional, siempre con el objetivo de derribar prejuicios y generar redes de apoyo. Además de sus programas, promueve jornadas de concientización como el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, celebrado cada 30 de mayo.

    Con una extensa trayectoria de compromiso sostenido, EMA invita a toda la comunidad a sumarse y colaborar para seguir transformando vidas. Para colaborar, se puede realizar una donación o difundir la causa. Toda contribución ayuda a seguir brindando apoyo a quienes conviven con la esclerosis múltiple.

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