Desde mediados de mayo, la Argentina comenzó a recibir las vacunas cuyo principio activo se realizó en el laboratorio nacional mAbxience, en asociación con su par mexicano Liomont. Ahora, a más de seis meses de ese momento, la Organización Mundial de la Salud (OMS) preaprobó el proceso de fabricación que efectúan ambas empresas.
Así, quienes hayan recibido esta dosis podrían ingresar a cualquier país del mundo que acepte los lineamientos de vacunas establecidos por el organismo internacional.
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Tras superar varios inconvenientes por la falta de insumos, las vacunas cuyo principio activo se fabricó en la Argentina alcanzó el primer paso en el camino para obtener el aval definitivo por parte del organismo internacional.
Cómo fue el proceso que transitó la vacuna que ahora preaprueba la OMS
En el primer contrato que celebró el Gobierno nacional con AstraZeneca, se dispuso la compra de unas 20 millones de dosis. El principio activo se realizaría en suelo nacional y estaría en manos de mAbxience. Desde Garín, en la provincia de Buenos Aires, la sustancia viajaría a México para su acondicionamiento final. Sin embargo, la falta de insumos que padeció Liomont provocó que la farmacéutica británica eligiera una fábrica en Estados Unidos para esta etapa.
Finalmente, el primer embarque que se consolidó tras el trabajo conjunto entre los laboratorios argentino y mexicano tocó suelo nacional durante la primera quincena de junio. Fueron 811.000 dosis de la vacuna AstraZeneca que llegaron a la Argentina en un vuelo de la compañía Aeroméxico. En ese momento, el Monitor Público de Vacunación aseguraba la distribución de 18.853.790 vacunas, de las cuales 16.237.051 habían sido aplicadas.
En la actualidad, la Argentina ya recibió un total de 91.474.005 de vacunas, siendo que 23.270.500 son de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en el país. Asimismo, de las 74.392.087 de dosis aplicadas, 37.803.393 se tradujeron en argentinos que iniciaron su esquema de vacunación, y 32.156.469 en segundas dosis.
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Es más, en todo el territorio nacional se comenzó con la aplicación de las terceras dosis (para los inmunocomprometidos y los mayores de 50 años que recibieron un esquema primario de Sinopharm) y ya alcanza las 2.300.773 de dosis; y los refuerzos se ubican en los 2.131.452.
